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¿Qué es el síndrome de Smith Magenis?

No te pierdas ninguna de las publicaciones sobre el síndrome

TRES NOTICIAS IMPORTANTES SOBRE GENÉTICA

TRES NOTICIAS IMPORTANTES SOBRE GENÉTICA

Hacía tiempo que no hacíamos un repaso por las noticias genéticas más recientes que pueden interesarnos a todos, sobre todo ahora que sabemos que se está llevando un proyecto importantísimo sobre el síndrome de Smith Magenis basado en la terapia génica. ¿Cuáles son esas novedades? Esta semana hablamos de. TRES NOTICIAS IMPORTANTES SOBRE GENÉTICA Debido

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nueva investigación sobre sueño y conducta

NUEVA INVESTIGACIÓN SOBRE SUEÑO Y CONDUCTA

Quienes estuvisteis en el encuentro de este año con ASME (Asociación Smith Magenis España, tuvisteis la oportunidad de conocer los primeros resultados de la investigación que estamos llevando a cabo sobre el sueño y la conducta de la población con síndrome de Smith Magenis. Pues bien, en la línea de este trabajo se acaba de

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¿QUÉ HACER SI EL SMITH MAGENIS NO SE INTEGRA EN EL RECREO?

Hace dos semanas hablábamos acerca de la problemática más frecuente del Smith Magenis en el entorno escolar. Decíamos que muchas de las causas de estos problemas de debían a que no existían los apoyos suficientes en los centros educativos para los alumnos con Smith Magenis. También se hacía hincapié en la importancia de que los

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¿Qué es el Smith Magenis?

El síndrome de Smith Magenis es una alteración genética que da lugar a diferentes síntomas o problemas de salud: retraso del desarrollo, alteraciones neurológicas, discapacidad intelectual, trastornos de la conducta desde la infancia, trastornos del sueño y alteraciones de salud de tipo cardiaco, metabólico, físico, entre otros. Las personas con síndrome de Smith Magenis presentan un perfil clínico, cognitivo y emocional muy característico. El síndrome de Smith Magenis fue descrito por primera vez en 1982 por el equipo de investigación genética liderado por Ann C. M. Smith y R. Ellen Magenis. Descubrieron que las personas con este síndrome presentaban una anomalía en el cromosoma 17, en el brazo corto y, en concreto, en la banda 11.2. Esa anomalía en la mayoría de los casos es una microdeleción (pérdida de material genético) o una mutación del gen RAI1. Este gen es el responsable del perfil clínico, conductual y cognitivo que presentan todas las personas diagnosticadas con síndrome de Smith Magenis. El síndrome de Smith Magenis se considera Enfermedad Rara, ya que tiene una prevalencia de 1 por cada 25.000/15.000 nacimientos. Al tratarse de una enfermedad huérfana o minoritaria, aún hay mucho desconocimiento sobre ella. La investigación constante y la difusión de los hallazgos son la clave para hacer del Smith Magenis (syndrome) una patología menos minoritaria.

¿Quién hay detrás de este Blog?

Para aquellos que aún no me conozcan, me llamo Irene. Soy una apasionada del lenguaje, de la voz, de la psicolingüística y de todo lo que subyace en nuestro modo de comunicación. En mi incesante búsqueda me topé con el síndrome de Smith Magenis y con su intrigante mundo. Mi doctorado giró en torno al habla y la voz de las personas con síndrome de Smith Magenis: ¿cómo se comunican?, ¿cómo funciona su lenguaje?, ¿qué hay detrás de su habla atropellada y a veces ininteligible? Mi único objetivo aquí es compartir con todos lo que voy descubriendo sobre este síndrome, en especial con aquellas familias que acaban de recibir el diagnóstico y andan perdidas... Este camino de descubrimiento no ha hecho más que comenzar y juntos difundiremos los hallazgos.

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Datos basados en Análisis

Hábitos, cambios de humor, resolución de conflictos...

Me encanta este blog, es magnífico y aprendo muchas cosas sobre mi hijo. Además Irene es fantástica, tengo el honor de conocerla en persona. Ha estado trabajando con mi hijo, y ha sido precioso ver los avances en él. Gracias Irene
M.T.

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